中国生物董事长：超千人接种新冠疫苗，安全性良好

杨晓明：是的，严格临床的话，三期临床应该在实际流行病或者传染病发生的现场去做，这是最接近实际的评估。现在中国目前发病很低，基本上以输入为主，个别地方有个别的病例，但还不能形成一个很大的流行病区，靠隔离不能形成疫区，这种状况下做三期临床评价，还是有一定的困难。

国外现在疫情比较严重，其实比较合适于做三期临床，包括世卫组织在内的国际合作组织和一些国家也在积极的推进要做三期临床，毕竟疫苗要有符合当地的国家的药品监管程序去做临床的要求，我们也在积极沟通。

澎湃新闻：2003年“非典”，中国生物也有参与到SARS疫苗研发中，但最终因为没有病人，疫苗研发基本上停滞，新冠疫苗研发会不会走上这样一条老路？

杨晓明：每个传染病都有它的特性，SARS期间就来得也突然，消失也突然，要进行更科学更贴近临床的三期、四期时，却没有疾病了。疫苗都是针对传染病，没有传染病不管做研究还是做实验，就没有目标了，所以（当时的情况）可以理解。

但是实际上这次新冠疫情，从发病广泛程度、激烈程度以及影响和现在的一些发展变化的规律来看，不像2003年SARS那样可能是一个月、两个月消失。消失的可能性很小，长期存在的可能性更高。这次新冠还要吸取教训，该做的一些研究还是要做下去。

澎湃新闻：中国生物的灭活疫苗，预计最快什么时候能上市？

（编辑：171手机网）

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